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目的:系统评价芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的安全性和有效性.方法:共检索4种中、英文数据库:CNKI,VIP,CBM,PubMed.使用Cochrane偏倚风险工具评估符合要求的文献所使用的方法学质量.使用Review Manager 5.3进行meta分析.共纳入9篇文献,总样本量815例,其中观察组410例,治疗组405例.结果:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭在总有效率[RR=1.22,95%CI(1.15,1.30),P<0.001]、左室射血分数[均数差(MD)=6.03,95%CI(5.39,6.67),P<0.001]、脑钠肽[MD=?101.87,95%CI(?109.90,?93.83),P<0.001]、舒张早期二尖瓣血流速度/舒张晚期二尖瓣血流速度[MD=?4.32,95%CI(?5.70,?2.93),P<0.001)、收缩压[MD=?10.32,95%CI(?13.32,?7.32),P<0.001]、左室收缩末期内径[MD=?5.50,95%CI(?6.03,?4.96),P<0.001]、六分钟步行试验[MD=110.13,95%CI(96.89,123.36),P<0.001]指标方面改善效果优于对照组;不良反应发生较少,且不影响治疗.结论:本研究表明,芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者的各项指标改善作用优于单用曲美他嗪.由于样本量小且研究质量较低,故需要设计更严格、合理的随机对照试验进一步予以证明.

作者:谢锋;段广靖;王斌;卫培峰;陈琳;李敏

来源:海南医学院学报 2021 年 27卷 9期

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作者:
谢锋;段广靖;王斌;卫培峰;陈琳;李敏
来源:
海南医学院学报 2021 年 27卷 9期
标签:
芪参益气滴丸 曲美他嗪 慢性心力衰竭 Meta分析
目的:系统评价芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的安全性和有效性.方法:共检索4种中、英文数据库:CNKI,VIP,CBM,PubMed.使用Cochrane偏倚风险工具评估符合要求的文献所使用的方法学质量.使用Review Manager 5.3进行meta分析.共纳入9篇文献,总样本量815例,其中观察组410例,治疗组405例.结果:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭在总有效率[RR=1.22,95%CI(1.15,1.30),P<0.001]、左室射血分数[均数差(MD)=6.03,95%CI(5.39,6.67),P<0.001]、脑钠肽[MD=?101.87,95%CI(?109.90,?93.83),P<0.001]、舒张早期二尖瓣血流速度/舒张晚期二尖瓣血流速度[MD=?4.32,95%CI(?5.70,?2.93),P<0.001)、收缩压[MD=?10.32,95%CI(?13.32,?7.32),P<0.001]、左室收缩末期内径[MD=?5.50,95%CI(?6.03,?4.96),P<0.001]、六分钟步行试验[MD=110.13,95%CI(96.89,123.36),P<0.001]指标方面改善效果优于对照组;不良反应发生较少,且不影响治疗.结论:本研究表明,芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者的各项指标改善作用优于单用曲美他嗪.由于样本量小且研究质量较低,故需要设计更严格、合理的随机对照试验进一步予以证明.