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目的:运用网络药理学方法探讨清肠化湿方治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用靶点与信号通路,从而解释其治疗湿热型UC的分子作用机制.方法:应用中药系统药理学技术平台(TCMSP)筛选清肠化湿方的潜在活性成分(OB≥30%,DL≥0.18)及作用靶点.利用Cytoscape软件,通过TCMSP、GeneCards数据库构建"潜在活性成分-作用靶点-疾病"网络.运用STRING平台,构建蛋白-蛋白相互作用网络模型,找出核心靶点.通过R软件对潜在靶点进行GO、KEGG富集分析.结果:网络分析结果表明,清肠化湿方中排名前4位的活性成分是:槲皮素、山奈酚、汉黄芩素、黄芩素.从清肠化湿方中找到210个基因靶点,UC中有4213个靶点,清肠化湿方治疗UC的关键靶点包括AKT1、IL-6、VEGFA、CASP3等,GO富集分析显示这些基因靶点主要影响核受体、类固醇激素受体、细胞因子受体结合、细胞因子活性.KEGG富集分析表明,AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF等通路富集较多.结论:本研究阐述了清肠化湿方治疗UC的物质基础及作用机制,为未来研究提供了理论基础和研究方向.

作者:屈芸;朱磊;胡静怡;左武琪;沈洪

来源:海南医学院学报 2021 年 27卷 9期

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作者:
屈芸;朱磊;胡静怡;左武琪;沈洪
来源:
海南医学院学报 2021 年 27卷 9期
标签:
网络药理学 清肠化湿方 溃疡性结肠炎 作用机制
目的:运用网络药理学方法探讨清肠化湿方治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用靶点与信号通路,从而解释其治疗湿热型UC的分子作用机制.方法:应用中药系统药理学技术平台(TCMSP)筛选清肠化湿方的潜在活性成分(OB≥30%,DL≥0.18)及作用靶点.利用Cytoscape软件,通过TCMSP、GeneCards数据库构建"潜在活性成分-作用靶点-疾病"网络.运用STRING平台,构建蛋白-蛋白相互作用网络模型,找出核心靶点.通过R软件对潜在靶点进行GO、KEGG富集分析.结果:网络分析结果表明,清肠化湿方中排名前4位的活性成分是:槲皮素、山奈酚、汉黄芩素、黄芩素.从清肠化湿方中找到210个基因靶点,UC中有4213个靶点,清肠化湿方治疗UC的关键靶点包括AKT1、IL-6、VEGFA、CASP3等,GO富集分析显示这些基因靶点主要影响核受体、类固醇激素受体、细胞因子受体结合、细胞因子活性.KEGG富集分析表明,AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF等通路富集较多.结论:本研究阐述了清肠化湿方治疗UC的物质基础及作用机制,为未来研究提供了理论基础和研究方向.