目的 研究中药鸦胆子治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的潜在药效成分及其分子生物学机制.方法 通过TCMGeneDIT数据库检索结合文献调研,汇总鸦胆子的化学成分,并通过PubChem及SwissTargetPrediction数据库查询化学成分对应的靶点;在GeneCards数据库查询UC的靶点.找出成分与疾病的共同靶点,作为鸦胆子治疗UC的潜在靶点,并通过String数据库得出潜在靶点间互相作用关系图;使用Cytoscape3.7.2软件构建"成分-靶点""成分-疾病-潜在靶点""成分-疾病-潜在靶点-通路"网络图,同时运用ClueGO插件对潜在靶点进行相关通路分析.结果 鸦胆子治疗UC的活性成分有37个,并通过影响PTGS2、IL6、PPARG、AKT1、JUN、EGFR、STAT3、MMP9、MMP2、HIF1A、PTPRC等41个关键靶点,调节HIF-1信号通路、AGE-RAGE信号通路、趋化因子信号通路、癌症相关通路以及其他疾病通路等发挥作用.结论 鸦胆子治疗UC可能主要通过木犀草素、亚油酸、棕榈酸等成分调控PTGS2、IL6、AKT1、EGFR、STAT3、HIF1A等靶点,最终影响HIF-1信号通路、AGE-RAGE信号通路等,具有多成分-多靶点-多途径的作用特点;网络药理学研究能为其临床应用提供更多理论依据.
作者：陈文璐；王乐琪；万力生；张怡萍；李莎莎；肖雪
来源：世界科学技术-中医药现代化 2021 年 23卷 1期
