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目的 研究重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)对活动性类风湿关节炎(RA)的疗效.方法 40例活动性RA随机分为两组,观察组皮下注射rhTNFR: Fc 25 mg,2次/周;对照组口服来氟米特(LEFT)20 mg,1/d及甲氨蝶呤(MTX)15 mg,1次/周.疗程为24周.治疗2、4、8、12、24周后,统计两组达到美国风湿病学会(ACR)20、ACR 50、ACR 70改善标准的情况.结果 治疗2、4 周后, 观察组ACR 20的比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组ACR 20、50的比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24周后,观察组ACR 20、50、70的比例均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组中的消化道症状发生率明显高于观察组(P<0.05).结论 rhTNFR: Fc对活动性RA具有良好的疗效及安全性.

作者:吴春叶;李力

来源:华北国防医药 2010 年 22卷 3期

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作者:
吴春叶;李力
来源:
华北国防医药 2010 年 22卷 3期
标签:
关节炎,类风湿 受体,肿瘤坏死因子,Ⅱ型 融合蛋白 治疗结果
目的 研究重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)对活动性类风湿关节炎(RA)的疗效.方法 40例活动性RA随机分为两组,观察组皮下注射rhTNFR: Fc 25 mg,2次/周;对照组口服来氟米特(LEFT)20 mg,1/d及甲氨蝶呤(MTX)15 mg,1次/周.疗程为24周.治疗2、4、8、12、24周后,统计两组达到美国风湿病学会(ACR)20、ACR 50、ACR 70改善标准的情况.结果 治疗2、4 周后, 观察组ACR 20的比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组ACR 20、50的比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24周后,观察组ACR 20、50、70的比例均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组中的消化道症状发生率明显高于观察组(P<0.05).结论 rhTNFR: Fc对活动性RA具有良好的疗效及安全性.