目的 评估布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性.方法 将127例CVA随机分为A组43例、B组42例和C组42例.A组:吸入布地奈德气雾剂200 μg,早晚各1次;B组:每晚睡前口服孟鲁司特5 mg 1次;C组:吸入布地奈德气雾剂联合口服孟鲁司特(剂量同A、B组).观察各组治疗4周后临床效果及不良反应发生情况和治疗8周后肺功能改善情况.随访3个月,观察复发情况.结果 治疗4周后C组显效率及总有效率高于A、B组(P＜0.05),治疗8周后3组肺功能较治疗前明显改善,且C组改善情况优于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).3组均无严重不良反应.C组复发率显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA效果满意,且安全性高.
作者：杨子妮；朱秀美；于晓燕
来源：解放军医药杂志 2012 年 24卷 3期
