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目的 建立高效液相色谱法( HPLC)测定缬沙坦胶囊溶出度的方法. 方法 采用《中国药典》2010年版中缬沙坦胶囊溶出度测定条件,以磷酸盐缓冲液(调节pH 6. 8)1000 ml为溶出介质,100 r/min,30 min取样. 液相色谱柱为Extend C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm), 以乙腈 -水 -冰醋酸(500:500:1)(v/v)为流动相,检测波长:230 nm,流速:1. 0 ml/min,柱温:30℃. 结果 缬沙坦在0. 004~0. 06 mg/ml范围内线性关系良好,线性方程为Y=28. 771X-28. 145(r=0. 9997,n=8),平均回收率为101. 27

作者:杨静;徐轶飞;苗爱东;尹娜娜;王文习

来源:解放军医药杂志 2015 年 27卷 12期

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作者:
杨静;徐轶飞;苗爱东;尹娜娜;王文习
来源:
解放军医药杂志 2015 年 27卷 12期
标签:
缬沙坦胶囊 溶出度 高效液相色谱法 Valsartan capsules Dissolution High performance liquid chromatography
目的 建立高效液相色谱法( HPLC)测定缬沙坦胶囊溶出度的方法. 方法 采用《中国药典》2010年版中缬沙坦胶囊溶出度测定条件,以磷酸盐缓冲液(调节pH 6. 8)1000 ml为溶出介质,100 r/min,30 min取样. 液相色谱柱为Extend C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm), 以乙腈 -水 -冰醋酸(500:500:1)(v/v)为流动相,检测波长:230 nm,流速:1. 0 ml/min,柱温:30℃. 结果 缬沙坦在0. 004~0. 06 mg/ml范围内线性关系良好,线性方程为Y=28. 771X-28. 145(r=0. 9997,n=8),平均回收率为101. 27