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目的:探讨丁苯酞软胶囊对早期老年性帕金森病(PD)患者的临床疗效并通过血清学指标的变化分析其可能的作用机制.方法:选择2017年1月至2018年12月82例P D患者,按随机数字表将分为对照组和观察组,各41例.两组患者均给予多巴胺能药物,观察组在此基础联合丁苯酞软胶囊口服,治疗周期为12周.治疗前后采用Hoehn&Yahr分级(H-Y分级)、新版世界运动障碍学会帕金森病综合评量表(MDS-UPDRS)第1部分、第3部分评价临床疗效,同时检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、白细胞介素6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.结果:观察组帕金森病患者治疗后MDS-UP DRS-1评分、MDS-UP DRS-3评分和H-Y分级低于对照组,对照组治疗后SOD、MDA、IL-6、NSE有不同程度改善,而观察组治疗后的SOD活性较治疗前显著上升,MDA、IL-6、NSE较治疗前明显下降,差异有统计学意义,P<0.05.结论:丁苯酞软胶囊联合多巴胺能药物可降低早期老年P D患者H-Y分级、MDS-UP DRP S-1、MDS-UP DRS-3评分,改善SOD、MDA、IL-6、NSE水平,改善疾病预后.

作者:蒋颖;梁健芬;张兴博;李海沅;苏博慧

来源:河北医学 2020 年 26卷 7期

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作者:
蒋颖;梁健芬;张兴博;李海沅;苏博慧
来源:
河北医学 2020 年 26卷 7期
标签:
帕金森病 丁苯酞 氧化应激 左旋多巴等效剂量
目的:探讨丁苯酞软胶囊对早期老年性帕金森病(PD)患者的临床疗效并通过血清学指标的变化分析其可能的作用机制.方法:选择2017年1月至2018年12月82例P D患者,按随机数字表将分为对照组和观察组,各41例.两组患者均给予多巴胺能药物,观察组在此基础联合丁苯酞软胶囊口服,治疗周期为12周.治疗前后采用Hoehn&Yahr分级(H-Y分级)、新版世界运动障碍学会帕金森病综合评量表(MDS-UPDRS)第1部分、第3部分评价临床疗效,同时检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、白细胞介素6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.结果:观察组帕金森病患者治疗后MDS-UP DRS-1评分、MDS-UP DRS-3评分和H-Y分级低于对照组,对照组治疗后SOD、MDA、IL-6、NSE有不同程度改善,而观察组治疗后的SOD活性较治疗前显著上升,MDA、IL-6、NSE较治疗前明显下降,差异有统计学意义,P<0.05.结论:丁苯酞软胶囊联合多巴胺能药物可降低早期老年P D患者H-Y分级、MDS-UP DRP S-1、MDS-UP DRS-3评分,改善SOD、MDA、IL-6、NSE水平,改善疾病预后.