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目的 研究依托咪酯、瑞芬太尼静脉复合麻醉用于无痛肠镜检查的可行性及安全性.方法 择期行肠镜检查且无肠镜检查禁忌证的的患者120例,年龄65~72岁,ASAⅠ或Ⅱ级.随机分为3组,每组40例:E组:静脉推注瑞芬太尼2 μg/kg,依托咪酯用量每次0.15~0.3 mg/kg;P组:静脉推注瑞芬太尼2 μg/kg,异丙酚每次1.5~2.0 mg/kg;C组:接受常规肠镜检查.监测并记录患者入室至检查结束不同时点的血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)、血压及心电图,观察苏醒时间、镇痛评分(VAS评分)、不良反应并进行比较.结果 E组和P组患者顺利完成肠镜检查,患者术中几无不适感,不良反应的发生率较C组低(P<0.05),C组患者反应明显;P组和C组在检查过程中血压、心率变化最大,与检查前相比较均降低或升高15

作者:韩志强;于建设

来源:河北医药 2008 年 30卷 3期

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作者:
韩志强;于建设
来源:
河北医药 2008 年 30卷 3期
标签:
依托咪酯 哌啶类 麻醉,静脉 结肠镜肠镜 老年人
目的 研究依托咪酯、瑞芬太尼静脉复合麻醉用于无痛肠镜检查的可行性及安全性.方法 择期行肠镜检查且无肠镜检查禁忌证的的患者120例,年龄65~72岁,ASAⅠ或Ⅱ级.随机分为3组,每组40例:E组:静脉推注瑞芬太尼2 μg/kg,依托咪酯用量每次0.15~0.3 mg/kg;P组:静脉推注瑞芬太尼2 μg/kg,异丙酚每次1.5~2.0 mg/kg;C组:接受常规肠镜检查.监测并记录患者入室至检查结束不同时点的血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)、血压及心电图,观察苏醒时间、镇痛评分(VAS评分)、不良反应并进行比较.结果 E组和P组患者顺利完成肠镜检查,患者术中几无不适感,不良反应的发生率较C组低(P<0.05),C组患者反应明显;P组和C组在检查过程中血压、心率变化最大,与检查前相比较均降低或升高15