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目的:探讨人子宫颈癌(宫颈癌)组织 CXCL12-CXCR4生物轴及 MMP2-TIMP2的表达,进一步研究宫颈癌发病的过程和转移机制。方法运用免疫组化法检测23例人宫颈癌患者(试验组)和因多发性子宫肌瘤行全子宫切除的患者25例(对照组)宫颈组织标本中 CXCL12-CXCR4和 MMP2-TIMP2的表达,研究其与子宫颈癌发病的相关性。结果与对照组相比宫颈癌组织中 CXCL12及 CXCR4阳性表达较多( P <0.05);与对照组相比,宫颈癌组织中 CXCL12及 CXCR4呈现高表达,二者与对照组比较,差异有统计学意义( P <0.05)。与对照组相比宫颈癌组织中MMP-2及 TIMP-2阳性表达较多( P <0.05),与对照组相比,宫颈癌组织中 MMP-2及 TIMP-2呈现高表达( P <0.05)。CXCL12与 MMP2呈正相关( r =0.452,P <0.05);CXCL12与 TIMP2呈正相关( r =0.533,P <0.05)。结论宫颈癌发病和转移可能与 CXCL12-CXCR4生物轴及 MMP2-TIMP2密切相关,CXCL12是在其中起着重要作用。

作者:郭清;吕英璞;张玮璨;杨艳景;宋玉霞

来源:河北医药 2016 年 5期

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作者:
郭清;吕英璞;张玮璨;杨艳景;宋玉霞
来源:
河北医药 2016 年 5期
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趋化因子 CXCL12 CXCL12-CXCR4 MMP2-TIMP2 宫颈肿瘤 chemokines CXCL12 CXCL12-CXCR4 MMP2-TIMP2 cervical cancer
目的:探讨人子宫颈癌(宫颈癌)组织 CXCL12-CXCR4生物轴及 MMP2-TIMP2的表达,进一步研究宫颈癌发病的过程和转移机制。方法运用免疫组化法检测23例人宫颈癌患者(试验组)和因多发性子宫肌瘤行全子宫切除的患者25例(对照组)宫颈组织标本中 CXCL12-CXCR4和 MMP2-TIMP2的表达,研究其与子宫颈癌发病的相关性。结果与对照组相比宫颈癌组织中 CXCL12及 CXCR4阳性表达较多( P <0.05);与对照组相比,宫颈癌组织中 CXCL12及 CXCR4呈现高表达,二者与对照组比较,差异有统计学意义( P <0.05)。与对照组相比宫颈癌组织中MMP-2及 TIMP-2阳性表达较多( P <0.05),与对照组相比,宫颈癌组织中 MMP-2及 TIMP-2呈现高表达( P <0.05)。CXCL12与 MMP2呈正相关( r =0.452,P <0.05);CXCL12与 TIMP2呈正相关( r =0.533,P <0.05)。结论宫颈癌发病和转移可能与 CXCL12-CXCR4生物轴及 MMP2-TIMP2密切相关,CXCL12是在其中起着重要作用。