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目的 探讨黄葵胶囊对特发性膜性肾病低危患者的治疗效果和机制.方法 膜性肾病低危患者50例,随机分为对照组和研究组,每组25例.对照组给予贝那普利片10 mg,1次/d;研究组在对照组基础上加服黄葵胶囊5粒,3次/d;疗程8周.观察治疗前后血清白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、T3、T4、FT3、FT4、TSH水平和24h尿蛋白(24 h UP)、尿转铁蛋白(TRF)、IgG、1-微球蛋白(α1-MG)、2-微球蛋白(β2-MG)的变化.结果 研究组总缓解率为88.0%高于对照组的72.0%(P<0.05).2组治疗后Alb、24hUP较治疗前均明显改善(P<0.05),Scr治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后TRF、IgG、α1-MG和β2-MG较治疗前均明显降低(P<0.05);2组治疗后T3、T4、FT3、FT4较治疗前均明显升高、TSH明显下降(P<0.05).研究组T3、T4明显高于对照组(P<0.05),2组FT3、FT4和TSH比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄葵胶囊能够降低特发性膜性肾病低危患者尿蛋白量和尿蛋白谱,提高其血浆白蛋白水平,改善患者甲状腺功能.

作者:潘红梅;孙彦荣;胡志娟

来源:河北医药 2016 年 38卷 21期

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作者:
潘红梅;孙彦荣;胡志娟
来源:
河北医药 2016 年 38卷 21期
标签:
特发性膜性肾病 黄葵胶囊 贝那普利 尿蛋白定量 甲状腺功能
目的 探讨黄葵胶囊对特发性膜性肾病低危患者的治疗效果和机制.方法 膜性肾病低危患者50例,随机分为对照组和研究组,每组25例.对照组给予贝那普利片10 mg,1次/d;研究组在对照组基础上加服黄葵胶囊5粒,3次/d;疗程8周.观察治疗前后血清白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、T3、T4、FT3、FT4、TSH水平和24h尿蛋白(24 h UP)、尿转铁蛋白(TRF)、IgG、1-微球蛋白(α1-MG)、2-微球蛋白(β2-MG)的变化.结果 研究组总缓解率为88.0%高于对照组的72.0%(P<0.05).2组治疗后Alb、24hUP较治疗前均明显改善(P<0.05),Scr治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后TRF、IgG、α1-MG和β2-MG较治疗前均明显降低(P<0.05);2组治疗后T3、T4、FT3、FT4较治疗前均明显升高、TSH明显下降(P<0.05).研究组T3、T4明显高于对照组(P<0.05),2组FT3、FT4和TSH比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄葵胶囊能够降低特发性膜性肾病低危患者尿蛋白量和尿蛋白谱,提高其血浆白蛋白水平,改善患者甲状腺功能.