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目的::探讨黄葵胶囊联合贝那普利对特发性膜性肾病低危患者疗效影响。方法:将初始肾功能正常,24 h尿蛋白定量<4.0 g/d的肾穿刺病理为膜性肾病的低危患者75例,随机分为3组,黄葵胶囊组、贝那普利组和联合治疗组,每组25例。分别予以黄葵胶囊5粒,日3次,盐酸贝那普利片10 mg,日1次,及两种药物联合口服,疗程8周。观察治疗前后血压、血清白蛋白、24 h尿蛋白、胆固醇、甘油三酯、血清肌酐、纤维蛋白原及D-二聚体的变化。结果:联合治疗组总缓解率高于其他两组( P <0.05)。3组治疗后Alb、24 hUP、 TC、 TG较治疗前均明显改善, FIB 和 D -Dimer 较治疗前均明显下降( P <0.05);而 Scr 治疗前后无明显变化( P >0.05);3组治疗后比较,联合治疗组Alb较黄葵胶囊组和贝那普利组显著升高( P <0.05),24 hUP、 FIB和D-Dime显著降低( P <0.05)。结论:黄葵胶囊联合贝那普利可明显降低特发性膜性肾病低危患者尿蛋白、改善血脂和高凝状态。

作者:韩世伟;董春霞;郭岚;胡志娟

来源:河北中医药学报 2015 年 2期

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作者:
韩世伟;董春霞;郭岚;胡志娟
来源:
河北中医药学报 2015 年 2期
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特发性膜性肾病 黄葵胶囊 贝那普利 尿蛋白定量 纤维蛋白原 D-二聚体
目的::探讨黄葵胶囊联合贝那普利对特发性膜性肾病低危患者疗效影响。方法:将初始肾功能正常,24 h尿蛋白定量<4.0 g/d的肾穿刺病理为膜性肾病的低危患者75例,随机分为3组,黄葵胶囊组、贝那普利组和联合治疗组,每组25例。分别予以黄葵胶囊5粒,日3次,盐酸贝那普利片10 mg,日1次,及两种药物联合口服,疗程8周。观察治疗前后血压、血清白蛋白、24 h尿蛋白、胆固醇、甘油三酯、血清肌酐、纤维蛋白原及D-二聚体的变化。结果:联合治疗组总缓解率高于其他两组( P <0.05)。3组治疗后Alb、24 hUP、 TC、 TG较治疗前均明显改善, FIB 和 D -Dimer 较治疗前均明显下降( P <0.05);而 Scr 治疗前后无明显变化( P >0.05);3组治疗后比较,联合治疗组Alb较黄葵胶囊组和贝那普利组显著升高( P <0.05),24 hUP、 FIB和D-Dime显著降低( P <0.05)。结论:黄葵胶囊联合贝那普利可明显降低特发性膜性肾病低危患者尿蛋白、改善血脂和高凝状态。