目的 探讨特发性肺间质纤维化(IPF)合并肺气肿和单纯肺间质纤维化患者临床特点、肺功能、影像学习和生活质量的差异.方法 分析2014年2月至2015年8月接受治疗的70例IPF合并肺气肿(IPF合并肺气肿组)和80例单纯IPF(单纯IPF组)患者的临床资料.观察2组患者炎性因子、肺功能、影像学指标和生活质量的差异.结果 PF合并肺气肿组患者的IL-8、IL-17、hs-CRP和TNF-α水平均高于单纯IPF组(t=-51.543、-32.180、-11.545、-6.997,P＜0.01);IPF合并肺气肿组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、MMEF和PEF水平均低于单纯IPF组(t=3.747、10.759、9.443、7.562、21.072,P＜0.001);IPF合并肺气肿组患者的SpO2水平低于单纯IPF组(P＜0.01),PETCO2水平高于单纯IPF组(P＜0.01);单纯IPF组患者除肢体疼痛外,生活质量各维度得分均高于IPF合并肺气肿组(P＜0.01).结论 IPF合并肺气肿患者的肺功能和生活质量均较单纯IPF患者差,且有明显的影像学特征.
作者：金蕊；苗姝；田惠媛；佟金平
来源：河北医药 2017 年 39卷 24期
