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目的 探讨山竹果皮提取物是否通过调控SPOCK1表达影响非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭.方法 用不同终浓度(100 μmol/L、200 μmol/L和400 μmol/L)的山竹果皮提取物处理A549细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖活力,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western blot检测SPOCK1 mRNA和SPOCK1蛋白的表达.建立抑制SPOCK1表达A549细胞株,观察其对A549细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.建立过表达SPOCK1的A549细胞株,然后再给予山竹果皮提取物(400 μmol/L)处理24h,观察其对A549细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.结果 山竹果皮提取物呈剂量依赖性地抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制SPOCK1的表达(P<0.05)).抑制SPOCK1表达可抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05).过表达SPOCK1可逆转山竹果皮提取物对A549细胞增殖、迁移侵袭的抑制作用(P<0.05).结论 山竹果皮提取物通过下调SPOCK1从而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭.

作者:麦惠如;麦敬芳;麦燕芳

来源:河北医药 2020 年 42卷 18期

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作者:
麦惠如;麦敬芳;麦燕芳
来源:
河北医药 2020 年 42卷 18期
标签:
山竹果皮提取物 SPOCK1 非小细胞肺癌 细胞增殖 迁移 侵袭
目的 探讨山竹果皮提取物是否通过调控SPOCK1表达影响非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭.方法 用不同终浓度(100 μmol/L、200 μmol/L和400 μmol/L)的山竹果皮提取物处理A549细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖活力,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western blot检测SPOCK1 mRNA和SPOCK1蛋白的表达.建立抑制SPOCK1表达A549细胞株,观察其对A549细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.建立过表达SPOCK1的A549细胞株,然后再给予山竹果皮提取物(400 μmol/L)处理24h,观察其对A549细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.结果 山竹果皮提取物呈剂量依赖性地抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制SPOCK1的表达(P<0.05)).抑制SPOCK1表达可抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05).过表达SPOCK1可逆转山竹果皮提取物对A549细胞增殖、迁移侵袭的抑制作用(P<0.05).结论 山竹果皮提取物通过下调SPOCK1从而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭.