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目的 研究青果多糖组分CFW对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 提取青果水部位多糖组分CFW;将CFW(0.5、1.0、1.5 g/ml)处理胃癌细胞MKN4548 h,确定IC50;将ERBB信号通路抑制剂PF299804、DMSO分别与CFW共处理MKN45细胞24 h,标记为CFW+PF299804组、CFW+DMSO组;MTT法检测细胞的抑制率、增殖;Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞的凋亡;Western blot检测细胞中P21、Bax、Twist、MMP-2、Bcl-2、ERBB的蛋白表达.结果 与control组相比,CFW(0.5、1.0、1.5 g/ml)可呈浓度依赖性提高MKN45细胞的抑制率,选出IC50值为1.06 g/ml,且可明显抑制MKN45细胞的增殖、迁移和侵袭,促进凋亡,并上调P21、Bax,下调Twist、MMP-2、Bcl-2、ERBB;抑制ERBB信号通路可增强CFW对MKN45细胞的增殖、迁移和侵袭抑制和凋亡促进作用.结论 青果多糖组分CFW可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进凋亡,其机制可能与抑制ERBB信号通路相关,将可为胃癌的治疗提供新的候选药物.

作者:杜雨蒙;刘林夕;褚雨

来源:河北医药 2020 年 42卷 24期

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作者:
杜雨蒙;刘林夕;褚雨
来源:
河北医药 2020 年 42卷 24期
标签:
青果多糖组分CFW 胃肿瘤 ERBB信号通路 增殖 迁移 侵袭 凋亡
目的 研究青果多糖组分CFW对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 提取青果水部位多糖组分CFW;将CFW(0.5、1.0、1.5 g/ml)处理胃癌细胞MKN4548 h,确定IC50;将ERBB信号通路抑制剂PF299804、DMSO分别与CFW共处理MKN45细胞24 h,标记为CFW+PF299804组、CFW+DMSO组;MTT法检测细胞的抑制率、增殖;Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞的凋亡;Western blot检测细胞中P21、Bax、Twist、MMP-2、Bcl-2、ERBB的蛋白表达.结果 与control组相比,CFW(0.5、1.0、1.5 g/ml)可呈浓度依赖性提高MKN45细胞的抑制率,选出IC50值为1.06 g/ml,且可明显抑制MKN45细胞的增殖、迁移和侵袭,促进凋亡,并上调P21、Bax,下调Twist、MMP-2、Bcl-2、ERBB;抑制ERBB信号通路可增强CFW对MKN45细胞的增殖、迁移和侵袭抑制和凋亡促进作用.结论 青果多糖组分CFW可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进凋亡,其机制可能与抑制ERBB信号通路相关,将可为胃癌的治疗提供新的候选药物.