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目的 建立归芍调经口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对归芍调经口服液中当归、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4.6mm,5μm);柱温:25℃;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长:230nm.结果 当归、赤芍、延胡索的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷在163.36-980.16 ng范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=1.2156X+ 125.87,相关系数r=0.99999.加样回收率为98.40%,RSD为1.75%.结论 本方法可靠、准确、重现性好,可作为归芍调经口服液的质量控制方法.

作者:利创华;林艳菲;丘思兰;谭志灿

来源:湖北中医药大学学报 2013 年 15卷 3期

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作者:
利创华;林艳菲;丘思兰;谭志灿
来源:
湖北中医药大学学报 2013 年 15卷 3期
标签:
归芍调经口服液 当归 赤芍 延胡索 薄层色谱法 芍药苷 高效液相色谱法 Guishaotiaojing oral liquid Angelicae sinensis radix Paeoniae radix rubra Corydalls rhlzoma TLC Paeoniflorin HPLC
目的 建立归芍调经口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对归芍调经口服液中当归、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4.6mm,5μm);柱温:25℃;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长:230nm.结果 当归、赤芍、延胡索的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷在163.36-980.16 ng范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=1.2156X+ 125.87,相关系数r=0.99999.加样回收率为98.40%,RSD为1.75%.结论 本方法可靠、准确、重现性好,可作为归芍调经口服液的质量控制方法.