目的 构建重组原核表达质粒以获得HPV16L1活性蛋白，为进一步研制HPV16基因工程疫苗打下基础。方法 以克隆质粒pCR2.1-HPV16L1为模板，用PCR方法扩增HPV16L1DNA片段，利用pQE31质粒载体构建pQE31-HPV16L1重组质粒，用酶切电泳验证重组结果的正确性，测序检查质粒重组后序列情况。结果 PCR结果显示扩增片断大小约1.5Kb,与预期相同。重组质粒酶切后显示其大小约5.0Kb。大小及酶切图谱与预期相同。经测序发现插入片段两端序列无改变。结论 pQE31-HPV16L1质粒构建成功。
作者：商庆龙；隋丽华；李迪；王晶；钟照华；谷鸿喜
来源：哈尔滨医科大学学报 2001 年 35卷 1期
