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为了建立HPV16L1蛋白原核表达系统的纯化方法,纯化目的蛋白,我们构建了pGEX4T-HPV16L1表达质粒.在大肠杆菌BL21表达系统中表达,经过包涵体提取,8M尿素溶解, 分级透析除去尿素,亲和层析进行提纯.结果显示,HPV16L1蛋白在原核表达系统以不溶性包涵体形式存在,通过本方法可以获得纯化的HPV16L1蛋白,为HPV16L1的应用研究打下了基础.
作者:包广宇;谷鸿喜;林道虹;庄敏;隋丽华;王静
来源:生物医学工程学杂志 2002 年 19卷 2期
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