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目的观察缺血过程中亚低温对大鼠脑缺血再灌注后脑皮质梗塞灶及缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1含量的影响.方法 80只雄性Wistar大鼠随机分为常温组(37℃)和亚低温组(32~33℃),对大鼠进行神经病学评分,2,3,5三苯基四氮唑(TTC)染色法测定缺血2h再灌注不同时间(0、6、16、24和48h)脑梗塞灶的大小,用ELISA法测定缺血核心区脑皮质内MCP-1含量的变化.结果脑缺血2h再灌注6h脑皮质出现明显的梗塞灶,亚低温能显著减小再灌注后不同时间脑梗塞灶的面积和神经病学评分(P<0.05).缺血核心区脑皮质内MCP-1含量于再灌注后6h开始升高,至48h逐渐达到高峰.亚低温能显著降低再灌注后6h及48h缺血核心区脑皮质内MCP-1的含量(P<0.05).结论抑制缺血再灌注后脑皮质内MCP-1的分泌,可能是亚低温发挥脑保护作用的重要途径之一.

作者:李力仙;赵世光;江涛;戴钦舜;叶远柱;刘恩重

来源:哈尔滨医科大学学报 2004 年 38卷 3期

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作者:
李力仙;赵世光;江涛;戴钦舜;叶远柱;刘恩重
来源:
哈尔滨医科大学学报 2004 年 38卷 3期
标签:
脑缺血 亚低温 单核细胞趋化蛋白-1 大鼠
目的观察缺血过程中亚低温对大鼠脑缺血再灌注后脑皮质梗塞灶及缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1含量的影响.方法 80只雄性Wistar大鼠随机分为常温组(37℃)和亚低温组(32~33℃),对大鼠进行神经病学评分,2,3,5三苯基四氮唑(TTC)染色法测定缺血2h再灌注不同时间(0、6、16、24和48h)脑梗塞灶的大小,用ELISA法测定缺血核心区脑皮质内MCP-1含量的变化.结果脑缺血2h再灌注6h脑皮质出现明显的梗塞灶,亚低温能显著减小再灌注后不同时间脑梗塞灶的面积和神经病学评分(P<0.05).缺血核心区脑皮质内MCP-1含量于再灌注后6h开始升高,至48h逐渐达到高峰.亚低温能显著降低再灌注后6h及48h缺血核心区脑皮质内MCP-1的含量(P<0.05).结论抑制缺血再灌注后脑皮质内MCP-1的分泌,可能是亚低温发挥脑保护作用的重要途径之一.