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目的观察缺血过程中亚低温对大鼠脑缺血再灌注后缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1和肿瘤坏死因子(TNF)-α含量的影响.方法 80只雄性Wistar大鼠随机分为常温组(37~37.5℃)和亚低温组(32~33℃),用ELISA法测定缺血2 h再灌注不同时间缺血核心区脑皮质内MCP-1和TNF-α含量的变化,用2、3、5三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑皮质梗死灶的变化.结果缺血核心区脑皮质内MCP-1含量于再灌注后6 h开始升高,至48 h逐渐达到高峰;再灌注后各时间点缺血核心区脑皮质内TNF-α含量无明显变化.亚低温能明显降低再灌注后6及48 h缺血核心区脑皮质内MCP-1的含量,并能减小脑皮质梗死灶的面积,但对缺血核心区脑皮质内TNF-α的含量没有影响.结论降低缺血再灌注后脑皮质内MCP-1的含量,可能是亚低温发挥脑保护作用的重要途径之一.

作者:李力仙;刘畅;江涛;钟震宇;崔美芝;李国忠;初明;戴钦舜

来源:中国急救医学 2002 年 22卷 8期

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作者:
李力仙;刘畅;江涛;钟震宇;崔美芝;李国忠;初明;戴钦舜
来源:
中国急救医学 2002 年 22卷 8期
标签:
脑缺血 亚低温 单核细胞趋化蛋白-1 肿瘤坏死因子-α
目的观察缺血过程中亚低温对大鼠脑缺血再灌注后缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1和肿瘤坏死因子(TNF)-α含量的影响.方法 80只雄性Wistar大鼠随机分为常温组(37~37.5℃)和亚低温组(32~33℃),用ELISA法测定缺血2 h再灌注不同时间缺血核心区脑皮质内MCP-1和TNF-α含量的变化,用2、3、5三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑皮质梗死灶的变化.结果缺血核心区脑皮质内MCP-1含量于再灌注后6 h开始升高,至48 h逐渐达到高峰;再灌注后各时间点缺血核心区脑皮质内TNF-α含量无明显变化.亚低温能明显降低再灌注后6及48 h缺血核心区脑皮质内MCP-1的含量,并能减小脑皮质梗死灶的面积,但对缺血核心区脑皮质内TNF-α的含量没有影响.结论降低缺血再灌注后脑皮质内MCP-1的含量,可能是亚低温发挥脑保护作用的重要途径之一.