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目的观察缺血过程中亚低温对大鼠脑缺血再灌注后缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1 mRNA和蛋白质含量的影响.方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为常温组(37℃)和亚低温组(32~33℃),以半定量逆转录PCR(RT-PCR)法测定MCP-1mRNA的表达,ELISA法测定缺血2 h再灌注不同时间缺血核心区脑皮质内MCP-1含量的变化,2,3,5三苯基四氮唑(TTC)染色法观察脑皮质梗死灶的变化并对大鼠进行神经病学评分.结果缺血2 hMCP-1mRNA表达明显升高,再灌注后16h达高峰,此后仍维持较高水平的表达,直至再灌注后48 h;MCP-1含量于再灌注后6 h开始升高,至48 h逐渐达到高峰.亚低温能显著抑制再灌注后6h和16 h MCP-1 mRNA的表达(P<0.05),但对再灌注后24 h和48 h MCP-1 mRNA的表达无影响(P>0.05);亚低温能显著抑制再灌注后6 h及48 h脑皮质内MCP-1含量的升高(P<0.05).亚低温组的脑梗死灶面积和神经病学评分较相应时间点的常温组明显减小.结论抑制缺血再灌注后脑皮质内MCP-1 mRNA的表达和蛋白质分泌可能是亚低温发挥脑保护作用的重要途径之一.

作者:李力仙;赵世光;戴钦舜;叶远柱;刘恩重

来源:中国微侵袭神经外科杂志 2004 年 9卷 5期

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作者:
李力仙;赵世光;戴钦舜;叶远柱;刘恩重
来源:
中国微侵袭神经外科杂志 2004 年 9卷 5期
标签:
脑缺血 亚低温 单核细胞趋化蛋白-1
目的观察缺血过程中亚低温对大鼠脑缺血再灌注后缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1 mRNA和蛋白质含量的影响.方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为常温组(37℃)和亚低温组(32~33℃),以半定量逆转录PCR(RT-PCR)法测定MCP-1mRNA的表达,ELISA法测定缺血2 h再灌注不同时间缺血核心区脑皮质内MCP-1含量的变化,2,3,5三苯基四氮唑(TTC)染色法观察脑皮质梗死灶的变化并对大鼠进行神经病学评分.结果缺血2 hMCP-1mRNA表达明显升高,再灌注后16h达高峰,此后仍维持较高水平的表达,直至再灌注后48 h;MCP-1含量于再灌注后6 h开始升高,至48 h逐渐达到高峰.亚低温能显著抑制再灌注后6h和16 h MCP-1 mRNA的表达(P<0.05),但对再灌注后24 h和48 h MCP-1 mRNA的表达无影响(P>0.05);亚低温能显著抑制再灌注后6 h及48 h脑皮质内MCP-1含量的升高(P<0.05).亚低温组的脑梗死灶面积和神经病学评分较相应时间点的常温组明显减小.结论抑制缺血再灌注后脑皮质内MCP-1 mRNA的表达和蛋白质分泌可能是亚低温发挥脑保护作用的重要途径之一.