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目的 探讨去甲肾上腺素预处理心肌细胞后诱导心肌热休克蛋白70 (HSP70)的表达及其对心肌细胞保护作用机制.方法 Wistar大鼠乳鼠心肌细胞培养,分为3组:对照组:心肌培养3~5天未施加任何因素;缺氧/复氧组:心肌细胞培养3~5天后,模拟缺氧(加入饱和氮气pH 6.8 D-Hank's液培 养细胞)3h,复氧(用含20%新生牛血清的DMEM液培养细胞)孵育6h;去甲肾+缺氧/复氧组:模拟缺氧前30 min加入100 nmol/L去甲肾,其它同缺氧/复氧组.测定心肌HSP70和bcl-2以及相关的细胞凋亡指标.结果 HSP70和bcl-2的表达在去甲肾+缺氧/复氧组明显高于缺氧/复氧组,去甲肾+缺氧/复氧组的细胞凋亡率明显低于缺氧/复氧组.结论 去甲肾上腺素预处理可能通过诱导心肌组织HSP70和bcl-2高表达,发挥其对供心的保护作用.

作者:卢方浩;胡永波;吴博;赵雅君;张伟华;刘莉;李全凤

来源:哈尔滨医科大学学报 2012 年 46卷 1期

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作者:
卢方浩;胡永波;吴博;赵雅君;张伟华;刘莉;李全凤
来源:
哈尔滨医科大学学报 2012 年 46卷 1期
标签:
预处理 热休克蛋白70 bcl-2 心肌保护
目的 探讨去甲肾上腺素预处理心肌细胞后诱导心肌热休克蛋白70 (HSP70)的表达及其对心肌细胞保护作用机制.方法 Wistar大鼠乳鼠心肌细胞培养,分为3组:对照组:心肌培养3~5天未施加任何因素;缺氧/复氧组:心肌细胞培养3~5天后,模拟缺氧(加入饱和氮气pH 6.8 D-Hank's液培 养细胞)3h,复氧(用含20%新生牛血清的DMEM液培养细胞)孵育6h;去甲肾+缺氧/复氧组:模拟缺氧前30 min加入100 nmol/L去甲肾,其它同缺氧/复氧组.测定心肌HSP70和bcl-2以及相关的细胞凋亡指标.结果 HSP70和bcl-2的表达在去甲肾+缺氧/复氧组明显高于缺氧/复氧组,去甲肾+缺氧/复氧组的细胞凋亡率明显低于缺氧/复氧组.结论 去甲肾上腺素预处理可能通过诱导心肌组织HSP70和bcl-2高表达,发挥其对供心的保护作用.