目的 探讨Wnt1基因对骨骼肌成肌细胞(skeletal myoblasts,SkMs)治疗心肌梗死(myocardial infarction,MI)功能的影响及其机制.方法 分离培养SkMs,构建p-EGFP-C3-Wnt1真核表达载体并转染SkMs.采用随机数字表法将40只大鼠分为假手术组、MI组、p-EGFP-C3转染SkMs心肌移植组、p-EGFP-C3-Wnt1转染SkMs心肌移植组,每组10只.MI组大鼠结扎其左冠状动脉前降支建立MI模型;细胞移植组大鼠,建立MI模型后立即于梗死边缘区分4点进行细胞移植.术后4周,心脏超声检测各组鼠心功能;应用激光共聚焦显微镜检测移植细胞存活情况和缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)表达;应用免疫组化检测Sca-1+细胞表达.结果 p-EGFP-C3-Wnt1转染的SkMs心肌移植组移植细胞存活数量、Cx43表达、心脏功能均明显高于p-EGFP-C3转染的SkMs心肌移植组(P＜0.01),并在p-EGFP-C3-Wnt1转染的SkMs心肌移植大鼠心脏中发现了更多的Sca-1+心肌干细胞(cardiac stem cells,CSCs).结论 过表达Wnt1的SkMs通过促进移植细胞存活,增加心肌Cx43表达、促进Sca-1+ CSCs归巢,改善MI大鼠的心脏功能.
作者：杜文娟；杨艳波；张希玲；许友升；王世鹏
来源：哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 2期
