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目的:探讨SOD对青石棉诱导BEAS-2B细胞产生过氧化物歧化酶(ROS)的抑制作用.方法:采用台盼蓝吞噬实验和乳酸脱氢酶同工酶(LDH)试剂盒分别测定0 mg/L、100 mg/L、250 mg/L、500 mg/L青石棉作用后BEAS-2B细胞成活率和培养上清LDH水平.分别采用双氢溴乙啶(DHE)和双氯荧光素双醋酸盐(DCF)荧光探针测定青石棉刺激BEAS-2B细胞后ROS的产生情况,同时使用200 U SOD与青石棉共孵育观察其对ROS产生的抑制作用.结果:100 mg/L以下剂量的青石棉与BEAS-2B细胞共培养24 h后细胞成活率为97

作者:王新朝;徐玉宝;吴逸明;James M.Samet;Andrew J.Ghio

来源:郑州大学学报(医学版) 2005 年 40卷 4期

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作者:
王新朝;徐玉宝;吴逸明;James M.Samet;Andrew J.Ghio
来源:
郑州大学学报(医学版) 2005 年 40卷 4期
标签:
青石棉 BEAS-2B细胞 过氧化物歧化酶 SOD
目的:探讨SOD对青石棉诱导BEAS-2B细胞产生过氧化物歧化酶(ROS)的抑制作用.方法:采用台盼蓝吞噬实验和乳酸脱氢酶同工酶(LDH)试剂盒分别测定0 mg/L、100 mg/L、250 mg/L、500 mg/L青石棉作用后BEAS-2B细胞成活率和培养上清LDH水平.分别采用双氢溴乙啶(DHE)和双氯荧光素双醋酸盐(DCF)荧光探针测定青石棉刺激BEAS-2B细胞后ROS的产生情况,同时使用200 U SOD与青石棉共孵育观察其对ROS产生的抑制作用.结果:100 mg/L以下剂量的青石棉与BEAS-2B细胞共培养24 h后细胞成活率为97