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目的:探讨替米沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织I型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R)蛋白及mRNA表达的影响.方法:50只SD大鼠分为5组,即正常对照组(NC组)、DN 6周组(D6组)、DNl2周组(D12组)、替米沙坦治疗6周组(T6组)和替米沙坦治疗12周组(T12组),各组10只.D6、T6、D12和T12组大鼠制作DN动物模型,造模成功后T6和T12组分别给予替米沙坦治疗6和12周.采用免疫组织化学SP法检测各组大鼠肾组织I型I P3R蛋白的表达,RT-PCR测定其mRNA的表达.结果:5组大鼠.肾组织I型IP3R蛋白和mRNA表达的比较.差异有统计学意义(F=42.321和59.482,P均<0.001);T6、D6、T12和D12组较NC升高,T6组较D6组下降,T12组较D12组下降(P均<0.05).结论:替米沙坦可能通过降低I型IP3R的表达治疗DN.

作者:吴文迅;陈香宇;王庆祝;秦贵军

来源:郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 3期

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作者:
吴文迅;陈香宇;王庆祝;秦贵军
来源:
郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 3期
标签:
糖尿病肾病 1,4,5-三磷酸肌醇受体 替米沙坦 大鼠
目的:探讨替米沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织I型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R)蛋白及mRNA表达的影响.方法:50只SD大鼠分为5组,即正常对照组(NC组)、DN 6周组(D6组)、DNl2周组(D12组)、替米沙坦治疗6周组(T6组)和替米沙坦治疗12周组(T12组),各组10只.D6、T6、D12和T12组大鼠制作DN动物模型,造模成功后T6和T12组分别给予替米沙坦治疗6和12周.采用免疫组织化学SP法检测各组大鼠肾组织I型I P3R蛋白的表达,RT-PCR测定其mRNA的表达.结果:5组大鼠.肾组织I型IP3R蛋白和mRNA表达的比较.差异有统计学意义(F=42.321和59.482,P均<0.001);T6、D6、T12和D12组较NC升高,T6组较D6组下降,T12组较D12组下降(P均<0.05).结论:替米沙坦可能通过降低I型IP3R的表达治疗DN.