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目的:观察ANGPTL3反义寡核苷酸(ASODN)对食管癌细胞EC9706侵袭黏附能力的影响.方法:根据GenBank收录的ANGPTL3 mRNA序列,设计ASODN,并制成脂质体-ASODN混合液转染EC9706细胞,观察转染后EC9706细胞黏附率、细胞侵袭穿膜细胞数及侵袭抑制率.结果:ANGPTL3 ASODN转染48 h后,EC9706细胞的分布较对照组明显稀疏,细胞体积变小,皱缩呈圆形,胞核及胞质轮廓折射增强,较粗糙,部分细胞不再贴壁生长,悬浮于培养液中.ASODN组细胞的黏附率较对照组和SCODN组降低(P<0.05),侵袭细胞数下降(P<0.05),侵袭抑制率增加(t=124.470,P<0.001).结论:ANGPTL3 ASODN能降低EC9706细胞侵袭黏附能力,从而影响恶性肿瘤浸润转移生物学行为.

作者:刘章锁;王建军

来源:郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 5期

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作者:
刘章锁;王建军
来源:
郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 5期
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ANGPTL3反义寡核苷酸 EC9706细胞 侵袭 黏附
目的:观察ANGPTL3反义寡核苷酸(ASODN)对食管癌细胞EC9706侵袭黏附能力的影响.方法:根据GenBank收录的ANGPTL3 mRNA序列,设计ASODN,并制成脂质体-ASODN混合液转染EC9706细胞,观察转染后EC9706细胞黏附率、细胞侵袭穿膜细胞数及侵袭抑制率.结果:ANGPTL3 ASODN转染48 h后,EC9706细胞的分布较对照组明显稀疏,细胞体积变小,皱缩呈圆形,胞核及胞质轮廓折射增强,较粗糙,部分细胞不再贴壁生长,悬浮于培养液中.ASODN组细胞的黏附率较对照组和SCODN组降低(P<0.05),侵袭细胞数下降(P<0.05),侵袭抑制率增加(t=124.470,P<0.001).结论:ANGPTL3 ASODN能降低EC9706细胞侵袭黏附能力,从而影响恶性肿瘤浸润转移生物学行为.