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目的:观察BEZ235对人肺腺癌A549细胞增殖及akt、mek、erk mRNA表达的影响。方法:体外培养A549细胞,分为对照组和BEZ235低、中、高剂量组,分别加入0、2.5、5、10 mol/L的BEZ235体外培养24、48、72 h;MTT法检测BEZ235对A549细胞增殖的抑制率,RT-PCR技术检测处理48 h后akt、erk、mek mRNA表达水平的变化。结果:BEZ235能够抑制A549细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性( F浓度=233.315, F时间=171.598, F交互=6.770,P<0.001)。不同浓度BEZ235作用于A549细胞48 h后,akt mRNA的表达水平随BEZ235浓度的升高呈下降趋势(F=14.922,P<0.001),而mek、erk mRNA的表达水平无明显改变(F=2.968、3.059,P>0.05)。结论:BEZ235能够呈浓度和时间依赖性抑制A549细胞增殖,这种抑制作用可能与下调akt mRNA的表达有关。

作者:张芳;韩娜;蔡晶;方黎;张中冕

来源:郑州大学学报(医学版) 2013 年 4期

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作者:
张芳;韩娜;蔡晶;方黎;张中冕
来源:
郑州大学学报(医学版) 2013 年 4期
标签:
BEZ235 肺肿瘤 akt mek erk A549细胞 BEZ235 lung neoplasm akt mek erk A549 cell
目的:观察BEZ235对人肺腺癌A549细胞增殖及akt、mek、erk mRNA表达的影响。方法:体外培养A549细胞,分为对照组和BEZ235低、中、高剂量组,分别加入0、2.5、5、10 mol/L的BEZ235体外培养24、48、72 h;MTT法检测BEZ235对A549细胞增殖的抑制率,RT-PCR技术检测处理48 h后akt、erk、mek mRNA表达水平的变化。结果:BEZ235能够抑制A549细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性( F浓度=233.315, F时间=171.598, F交互=6.770,P<0.001)。不同浓度BEZ235作用于A549细胞48 h后,akt mRNA的表达水平随BEZ235浓度的升高呈下降趋势(F=14.922,P<0.001),而mek、erk mRNA的表达水平无明显改变(F=2.968、3.059,P>0.05)。结论:BEZ235能够呈浓度和时间依赖性抑制A549细胞增殖,这种抑制作用可能与下调akt mRNA的表达有关。