目的:探讨二甲双胍对IL-6诱导的胃癌SGC7901细胞上皮间质转化(EMT)的影响.方法:采用IL-6培养SGC7901,构建EMT模型,倒置显微镜下观察细胞形态学变化.将SGC7901细胞分为对照组、IL-6(50 μg/L)培养组、二甲双胍(50 mmol/L)培养组和二甲双胍+IL-6培养组;培养48 h,MTT法检测各组细胞相对存活率,流式细胞术检测各组细胞周期的变化,细胞划痕修复实验检测细胞增殖及迁移的变化,RT-PCR及Western blot检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Twist1 mRNA和蛋白表达的变化.结果:IL-6能诱导SGC7901细胞由上皮细胞样形态向间质细胞样形态转化,多数细胞表现为似成纤维状,部分细胞呈梭形、纺锤体形.二甲双胍干预能抑制胃癌细胞的增殖(F=137.445,P＜0.001)、细胞的周期分布及细胞的迁移和侵袭能力.二甲双胍干预后SGC7901细胞中E-cadherin mRNA和蛋白表达水平明显升高(F=34.678、53.190;P＜0.001),而N-cadherin、Vimentin、Twist1mRNA和蛋白表达水平降低(F=27.856、3.667、7.180及4.940、7.721、76.193;P均＜0.05).结论:二甲双胍能明显抑制胃癌细胞的增殖、侵袭及EMT过程.
作者：单争争；王峰；何炜；王涛；李向柯；樊青霞
来源：郑州大学学报（医学版） 2015 年 50卷 3期
