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目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)、磷脂酰肌醇激酶-3(PI3K)抑制剂LY294002单独或联合作用对食管癌EC1细胞增殖、迁移及PI3K和MMP-2表达的影响.方法:将常规培养的EC1细胞随机分为ATRA组、LY294002组、ATRA+ LY294002组和对照组4组,采用CCK-8检测各组细胞的增殖情况,通过划痕实验测定各组细胞的迁移能力,采用RT-PCR和Western blot方法检测各组细胞中PI3K及MMP-3 mRNA和蛋白的表达情况.结果:作用24、48和72 h后,ATRA+ LY294002组的细胞增殖抑制率均高于其他2组(P<0.05);作用24 h后,ATRA+ LY294002组细胞迁移能力均低于其他3组(P<0.05);作用48 h后,ATRA+ LY294002组细胞PI3K及MMP-2 mRNA和蛋白的表达量均低于其他3组(P<0.05).结论:ATRA联合LY294002可协同抑制EC1细胞的增殖、迁移和PI3K、MMP-2的表达,进而可能协同抑制肿瘤血管生成.

作者:崔会娟;李娜;路彦娟;李珊珊;王珍珍;路太英

来源:郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 1期

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崔会娟;李娜;路彦娟;李珊珊;王珍珍;路太英
来源:
郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 1期
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全反式维甲酸 LY294002 EC1细胞 PI3K MMP-2 all-trans retinoic acid LY294002 EC1 cell phosphoinositide 3-kinase matrix metalloproteinase-2
目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)、磷脂酰肌醇激酶-3(PI3K)抑制剂LY294002单独或联合作用对食管癌EC1细胞增殖、迁移及PI3K和MMP-2表达的影响.方法:将常规培养的EC1细胞随机分为ATRA组、LY294002组、ATRA+ LY294002组和对照组4组,采用CCK-8检测各组细胞的增殖情况,通过划痕实验测定各组细胞的迁移能力,采用RT-PCR和Western blot方法检测各组细胞中PI3K及MMP-3 mRNA和蛋白的表达情况.结果:作用24、48和72 h后,ATRA+ LY294002组的细胞增殖抑制率均高于其他2组(P<0.05);作用24 h后,ATRA+ LY294002组细胞迁移能力均低于其他3组(P<0.05);作用48 h后,ATRA+ LY294002组细胞PI3K及MMP-2 mRNA和蛋白的表达量均低于其他3组(P<0.05).结论:ATRA联合LY294002可协同抑制EC1细胞的增殖、迁移和PI3K、MMP-2的表达,进而可能协同抑制肿瘤血管生成.