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目的:建立同时测定酶法合成阿莫西林反应体系中原料、中间体和产物含量的反相高效液相分析方法。方法:以 Gemini-NX-C18为固定相;甲醇∶0.05 mol/L、pH 5.6的磷酸盐缓冲液10∶90(V∶V)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长230 nm;进样量10μL;柱温30℃进行检测。结果:6-氨基青霉烷酸、D-对羟基苯甘氨酸甲酯、D-对羟基苯甘氨酸、阿莫西林在各自的线性条件内线性关系良好,最低检测限分别为4.00、1.00、0.04、1.00 mg/L。结论:该方法准确灵敏,适合同时测定酶法合成阿莫西林反应体系中原料、中间体和产物的含量。

作者:李永红;周方方;付路平;冯利菲;刘宏民

来源:郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 4期

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作者:
李永红;周方方;付路平;冯利菲;刘宏民
来源:
郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 4期
标签:
阿莫西林 中间体 反相高效液相色谱法 酶法合成 amoxicillin intermediate RP-HPLC enzymatic synthesis
目的:建立同时测定酶法合成阿莫西林反应体系中原料、中间体和产物含量的反相高效液相分析方法。方法:以 Gemini-NX-C18为固定相;甲醇∶0.05 mol/L、pH 5.6的磷酸盐缓冲液10∶90(V∶V)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长230 nm;进样量10μL;柱温30℃进行检测。结果:6-氨基青霉烷酸、D-对羟基苯甘氨酸甲酯、D-对羟基苯甘氨酸、阿莫西林在各自的线性条件内线性关系良好,最低检测限分别为4.00、1.00、0.04、1.00 mg/L。结论:该方法准确灵敏,适合同时测定酶法合成阿莫西林反应体系中原料、中间体和产物的含量。