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目的:考察甾体3-氰基-2-氨基吡啶5g(S3C2A-5g)对食管癌EC109细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用不同浓度的S3C2A-5g作用于EC109细胞不同时间后,MTT法检测细胞增殖;结晶紫染色检测细胞克隆形成;流式细胞术检测细胞凋亡;DCFH-DA染色检测细胞内活性氧的含量;采用Hoechst染色和免疫荧光法检测细胞水平的Cleaved Caspase-3表达.结果:S3C2A-5g对EC109细胞的增殖抑制作用有明显的浓度和时间依赖性,0.40 μmol/L S3C2A-5g的抑制率可达到(24.31 ± 1.05)

作者:石晓丽;秦甜甜;刘卫华;徐晓微;张秀娟;周凯瑞;霍金玲;杨腾蛟;王淙

来源:郑州大学学报(医学版) 2018 年 53卷 2期

知识库介绍

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作者:
石晓丽;秦甜甜;刘卫华;徐晓微;张秀娟;周凯瑞;霍金玲;杨腾蛟;王淙
来源:
郑州大学学报(医学版) 2018 年 53卷 2期
标签:
食管癌EC109细胞 细胞增殖 细胞凋亡 氧化损伤 甾族化合物 EC109 cell cell proliferation cell apoptosis oxidative damage steroid
目的:考察甾体3-氰基-2-氨基吡啶5g(S3C2A-5g)对食管癌EC109细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用不同浓度的S3C2A-5g作用于EC109细胞不同时间后,MTT法检测细胞增殖;结晶紫染色检测细胞克隆形成;流式细胞术检测细胞凋亡;DCFH-DA染色检测细胞内活性氧的含量;采用Hoechst染色和免疫荧光法检测细胞水平的Cleaved Caspase-3表达.结果:S3C2A-5g对EC109细胞的增殖抑制作用有明显的浓度和时间依赖性,0.40 μmol/L S3C2A-5g的抑制率可达到(24.31 ± 1.05)