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目的:探讨水飞蓟宾(silybin,SIL)对人食管癌EC109细胞系的作用,并探求Notch1以及凋亡通路在其中的角色.方法:实验分为对照组和SIL处理组(75、150、300 μM),各组细胞分别处理12、24、36小时.Cell Counting Kit-8 (CCK-8)测细胞活力;粘附实验测细胞粘附能力;Caspase-Glo(R) 3/7定量试剂盒测细胞Caspase3/7的表达;Western-blot测Notch1、Bcl2和Bax蛋白表达.结果:CCK-8检测结果示SIL可有效抑制EC109细胞的活力(P<0.01),并呈浓度时间依赖性;粘附实验结果示SIL可以降低EC109细胞粘附能力(P<0.01);Caspase3/7检测结果示SIL可以使EC109细胞Caspase3/7活性升高(P< 0.0l);Western-blot检测结果显示SIL可以使EC109细胞Notch1和Bcl2表达下降,Bax表达上升(P<0.01).结论:SIL可有效抑制食管癌EC109细胞活力,其作用机制可能与抑制Notch1通路,激活凋亡通路相关,SIL可能是食管癌药物治疗领域具有开发前景的药物.

作者:叶福林;冯英备;张玉景;尹苏芹;周峰;冯英同

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 24期

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作者:
叶福林;冯英备;张玉景;尹苏芹;周峰;冯英同
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 24期
标签:
水飞蓟宾 食管癌 EC109细胞系 凋亡 Notch1信号通路 Silybin Esophageal cancer EC109 cell line Apoptosis Notch1 signaling pathway
目的:探讨水飞蓟宾(silybin,SIL)对人食管癌EC109细胞系的作用,并探求Notch1以及凋亡通路在其中的角色.方法:实验分为对照组和SIL处理组(75、150、300 μM),各组细胞分别处理12、24、36小时.Cell Counting Kit-8 (CCK-8)测细胞活力;粘附实验测细胞粘附能力;Caspase-Glo(R) 3/7定量试剂盒测细胞Caspase3/7的表达;Western-blot测Notch1、Bcl2和Bax蛋白表达.结果:CCK-8检测结果示SIL可有效抑制EC109细胞的活力(P<0.01),并呈浓度时间依赖性;粘附实验结果示SIL可以降低EC109细胞粘附能力(P<0.01);Caspase3/7检测结果示SIL可以使EC109细胞Caspase3/7活性升高(P< 0.0l);Western-blot检测结果显示SIL可以使EC109细胞Notch1和Bcl2表达下降,Bax表达上升(P<0.01).结论:SIL可有效抑制食管癌EC109细胞活力,其作用机制可能与抑制Notch1通路,激活凋亡通路相关,SIL可能是食管癌药物治疗领域具有开发前景的药物.