目的:探讨
NACK基因表达下调对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。
方法:通过慢病毒转染技术感染Jurkat细胞，使
NACK基因表达下调，应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot检测
NACK基因的沉默效率；CCK-8法、流式细胞术检测
NACK下调后对Jurkat细胞增殖、凋亡的影响；Western blot检测Notch1信号传导通路下游相关蛋白Hes1、c-Myc的表达情况。
结果:NACK-短发夹RNA(shRNA)通过慢病毒载体成功转染Jurkat细胞后，
NACK mRNA及蛋白表达量明显降低(
P<0.05)；与阴性对照组和空白对照组比较，CCK-8法显示实验组细胞增殖受到明显抑制[实验组、阴性对照组和空白对照组细胞抑制率分别为(37.27±4.48)
作者：李林林；李爱敏；王建勇；邢海燕；王晓莉；王莉；刘建英
来源：中华实用儿科临床杂志 2021 年 36卷 15期
