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目的 分析CCLG-ALL2008方案分型治疗儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床疗效.方法 198例ALL患儿按CCLG-ALL2008方案分型治疗.其中,标危型(SR)组85例,中危型(MR)组66例,高危型(HR)组47例.首次化疗结束(第33天)用流式细胞术监测微小残留病(MRD).结果 三组第33天总完全缓解(CR)率为94.4%;其中,SR、MR组为100%,HR组为76.6%;缓解所需时间分别为(19.2±7.7)d、(23.7±9.1)d和(29.3±10.5)d(P<0.05).197例中,20例(10.2%)复发,10例(5.1%)死亡.无病存活187例(94.9%).三组平均生存时间为(19.2±0.6)个月.CR时,HR组、MR组MRD阳性率及CR率均高于SR组(P<0.05).结论 CCLGALL2008方案治疗儿童ALL CR率高,早期复发率低.

作者:孙伊娜;柴忆欢;何海龙;赵文理;胡绍燕;王易;李捷;李建琴;卢俊;肖佩芳;吕慧;曹岚;季正华;邵雪君;何亚香

来源:江苏医药 2011 年 37卷 24期

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孙伊娜;柴忆欢;何海龙;赵文理;胡绍燕;王易;李捷;李建琴;卢俊;肖佩芳;吕慧;曹岚;季正华;邵雪君;何亚香
来源:
江苏医药 2011 年 37卷 24期
标签:
急性淋巴细胞性白血病 CCLG-ALL 2008方案 儿童
目的 分析CCLG-ALL2008方案分型治疗儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床疗效.方法 198例ALL患儿按CCLG-ALL2008方案分型治疗.其中,标危型(SR)组85例,中危型(MR)组66例,高危型(HR)组47例.首次化疗结束(第33天)用流式细胞术监测微小残留病(MRD).结果 三组第33天总完全缓解(CR)率为94.4%;其中,SR、MR组为100%,HR组为76.6%;缓解所需时间分别为(19.2±7.7)d、(23.7±9.1)d和(29.3±10.5)d(P<0.05).197例中,20例(10.2%)复发,10例(5.1%)死亡.无病存活187例(94.9%).三组平均生存时间为(19.2±0.6)个月.CR时,HR组、MR组MRD阳性率及CR率均高于SR组(P<0.05).结论 CCLGALL2008方案治疗儿童ALL CR率高,早期复发率低.