目的 探讨CCLG-ALL2008方案治疗10岁以上儿童及青少年初诊急性淋巴细胞白血病(ALL)的长期疗效.方法 收集2008年4月至2015年4月采用CCLG-ALL2008方案治疗的150例10岁以上ALL患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿总体生存(0S)率和无事件生存(EFS)率.结果 150例患儿中,男87例(58.0％),女63例(42.0％),中位年龄11(10～15)岁;中危患儿84例(56.0％),高危患儿66例(44.0％);B-ALL患儿122例(81.3％),T-ALL患儿28例(18.7％);融合基因检测阳性51例(34.0％),其中BCR-ABL阳性16例(31％),TEL-AML1阳性11例(22％),E2A-PBX1阳性8例(16％),其他基因阳性16例(31％).采用CCLG-ALL2008方案治疗1个疗程完全缓解率为96.0％(144/150).150例患儿中位随访时间为52(3～122)个月,5年OS率为79.0％±3.5％,5年EFS率为67.3％±4.1％.中危患儿和高危患儿,以及B-ALL患儿和T-ALL患儿间5年OS率及5年EFS率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).诱导治疗结束时骨髓达完全缓解患儿的5年OS率及5年EFS率均高于骨髓未达完全缓解者(P＜0.05).结论 10岁以上儿童及青少年ALL患儿采用CCLG-ALL2008方案治疗,其完全缓解率高,5年OS率及EFS率均较高.诱导治疗后未达到完全缓解患儿预后不良.

作者：兰洋；陈晓娟；邹尧；阮敏；竺晓凡

来源：中国当代儿科杂志 2019 年 21卷 5期