目的 分析CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床疗效.方法 统计2012年12月至201 7年12月在贵州省人民医院初诊并按照CCLG-ALL2008方案进行治疗的122例ALL患儿的病例资料,并分析其泼尼松诱导反应试验、第33天骨髓MRD水平、CR率、白血病融合基因及总体生存率(OS)、无事件生存事件(EFS)、累计复发率.结果 (1)122例患儿诱导缓解治疗第33天骨髓CR率达95.90％,3年OS为(90.35±3.36)％,3年EFS为(81.43±4.33)％.(2)ALL患儿复发率、死亡率和危险分型成显著正相关;(3)诱导缓解第33天骨髓微小残留病MRD＜10-4组死亡率与MRD＞ 10-4组差异有统计学意义(x2=4.282,P=0.039);MRD＜10-4组3年EFS与MRD＞ 10-1组差异有统计学意义(x2=4.430,P=0.035);(4) BCR/ABL1融合基因是预后不良因素之一,而TEL/AML1融合基因是预后良好的指标之一.结论 CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病早期疗效好,CR率高,总体生存率高,分层、调整危险分度及个体化治疗可提高CR率.
作者：刘叶；杨振中；刘衡；王予川
来源：贵州医药 2019 年 43卷 4期
