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目的:探讨抗PD-1抗体对小鼠结直肠癌移植瘤组织中免疫细胞的影响.方法:构建BALB/c小鼠CT26结直肠癌模型,随机分为抗PD-1抗体治疗组(PD-1组)和对照组(PBS组).PD-1组在荷瘤后第6天和第9天分别腹腔注射抗PD-1抗体(0.2 mg/只),对照组给予相同体积的PBS.荷瘤后第7天开始采用游标卡尺每隔1 d对肿瘤进行测量、记录,计算肿瘤体积.末次给药后2周根据治疗效果和肿瘤体积大小将PD-1组小鼠分为有效组(n=3)和无效组(n=5),取其脾脏和肿瘤组织,流式法检测脾脏与肿瘤微环境中T细胞(CD3、CD4、CD8)、髓源性抑制细胞(MDSC)、调节T细胞(Tregs)等细胞比例及肿瘤细胞中PD-L1的表达.结果:治疗有效组小鼠肿瘤体积小于治疗无效组;治疗有效组小鼠脾脏和肿瘤组织中CD3+、CD4+和CD8+T细胞占总细胞的比例均高于无效组,MDSC细胞的比例均低于无效组(P<0.05).治疗有效组小鼠肿瘤组织中PD-L1的表达高于无效组(P<0.05).抗PD-1抗体治疗后肿瘤组织中PD-L1的表达与肿瘤组织中浸润的CD3+、CD4+和CD8+T细胞的比例均呈正相关(P<0.05).结论:小鼠CT26结直肠癌模型中抗PD-1抗体的治疗效果与肿瘤组织中浸润T细胞和MDSC比例的改变密切相关,其可能成为预测和改善抗PD-1抗体治疗效果的检测指标.

作者:徐本玲;陈广玉;袁龙;杜雪相;高全立

来源:郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期

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作者:
徐本玲;陈广玉;袁龙;杜雪相;高全立
来源:
郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期
标签:
抗PD-1抗体 结直肠癌 髓源性抑制细胞 PD-L1 小鼠
目的:探讨抗PD-1抗体对小鼠结直肠癌移植瘤组织中免疫细胞的影响.方法:构建BALB/c小鼠CT26结直肠癌模型,随机分为抗PD-1抗体治疗组(PD-1组)和对照组(PBS组).PD-1组在荷瘤后第6天和第9天分别腹腔注射抗PD-1抗体(0.2 mg/只),对照组给予相同体积的PBS.荷瘤后第7天开始采用游标卡尺每隔1 d对肿瘤进行测量、记录,计算肿瘤体积.末次给药后2周根据治疗效果和肿瘤体积大小将PD-1组小鼠分为有效组(n=3)和无效组(n=5),取其脾脏和肿瘤组织,流式法检测脾脏与肿瘤微环境中T细胞(CD3、CD4、CD8)、髓源性抑制细胞(MDSC)、调节T细胞(Tregs)等细胞比例及肿瘤细胞中PD-L1的表达.结果:治疗有效组小鼠肿瘤体积小于治疗无效组;治疗有效组小鼠脾脏和肿瘤组织中CD3+、CD4+和CD8+T细胞占总细胞的比例均高于无效组,MDSC细胞的比例均低于无效组(P<0.05).治疗有效组小鼠肿瘤组织中PD-L1的表达高于无效组(P<0.05).抗PD-1抗体治疗后肿瘤组织中PD-L1的表达与肿瘤组织中浸润的CD3+、CD4+和CD8+T细胞的比例均呈正相关(P<0.05).结论:小鼠CT26结直肠癌模型中抗PD-1抗体的治疗效果与肿瘤组织中浸润T细胞和MDSC比例的改变密切相关,其可能成为预测和改善抗PD-1抗体治疗效果的检测指标.