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目的:探讨下调叉头框转录因子C1(FOXC1)基因的表达对肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响.方法:实验分为3组,空白对照组(正常培养A549细胞),siRNA-FOXC1转染组和siRNA-NC转染组.转染6 h后,应用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测细胞中FOXC1、E-cadherin、Vimentin mRNA及蛋白的表达,应用划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力.结果:siRNA-FOXC1组细胞FOXC1 mRNA和蛋白的表达水平均低于siRNA-NC组和空白对照组(P<0.05).siRNA-FOXC1组细胞中E-cadherin mRNA及蛋白表达均高于siRNA-NC组和空白对照组,而Vimentin mRNA和蛋白表达均低于siRNA-NC组和空白对照组(P<0.05).siRNA-FOXC1组迁移率为(13.80±1.25)%,侵袭细胞数为(62.67±5.64)个/高倍视野;空白对照组分别为(40.67±2.10)%和(98.83±4.26)个/高倍视野,siRNA-NC组分别为(42.79±2.48)%和(104.50±7.26)个/高倍视野;siRNA-FOXC1组迁移率和侵袭细胞数均低于空白对照组和siRNA-NC组(P均<0.05).结论:下调FOXC1表达可能通过抑制上皮间质转化,从而抑制A549细胞的迁移、侵袭能力.

作者:吴秋歌;李艳娟;马东波;石雁;张辉;汪洋

来源:郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 4期

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作者:
吴秋歌;李艳娟;马东波;石雁;张辉;汪洋
来源:
郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 4期
标签:
FOXC1 肺腺癌 迁移 侵袭
目的:探讨下调叉头框转录因子C1(FOXC1)基因的表达对肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响.方法:实验分为3组,空白对照组(正常培养A549细胞),siRNA-FOXC1转染组和siRNA-NC转染组.转染6 h后,应用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测细胞中FOXC1、E-cadherin、Vimentin mRNA及蛋白的表达,应用划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力.结果:siRNA-FOXC1组细胞FOXC1 mRNA和蛋白的表达水平均低于siRNA-NC组和空白对照组(P<0.05).siRNA-FOXC1组细胞中E-cadherin mRNA及蛋白表达均高于siRNA-NC组和空白对照组,而Vimentin mRNA和蛋白表达均低于siRNA-NC组和空白对照组(P<0.05).siRNA-FOXC1组迁移率为(13.80±1.25)%,侵袭细胞数为(62.67±5.64)个/高倍视野;空白对照组分别为(40.67±2.10)%和(98.83±4.26)个/高倍视野,siRNA-NC组分别为(42.79±2.48)%和(104.50±7.26)个/高倍视野;siRNA-FOXC1组迁移率和侵袭细胞数均低于空白对照组和siRNA-NC组(P均<0.05).结论:下调FOXC1表达可能通过抑制上皮间质转化,从而抑制A549细胞的迁移、侵袭能力.