目的 miRNA-543具有抑癌性,是一个肿瘤抑制因子,目前对miRNA-543及其靶基因在肺癌中的调控作用研究甚少.本研究探讨miRNA-543是否能通过靶向MTA1蛋白调控Wnt信号通路抑制肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭.方法 选取2017-02-01-2018-08-01中江县人民医院72例肺腺癌及癌旁组织,qRT-PCR法检测组织中miRNA-543和MTA1表达,分析两者在肺癌组织中表达的相关性.分别检测PC-9、A549、NCI-H1299人肺腺癌细胞株和人正常肺上皮细胞中miRNA-543和MTA1的表达水平,并选择miNRA-543表达水平最低的细胞株作为实验对象,将细胞分为空白对照组、miRNA-543阴性对照组、miRNA-543 mimic组.CCK8法和克隆形成实验检测各组细胞增殖及克隆形成能力,蛋白质印迹和qRT-PCR检测各组细胞Cyclin D1表达水平,划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力,双荧光素酶靶标实验验证miRNA-543与MTA1蛋白的靶向关系,蛋白质印迹法和qRT-PCR检测各组细胞MTA1蛋白及Wnt5a、β-Catenin表达水平.结果 miRNA-543在肺癌组织中相对表达水平为1.22±0.22,低于癌旁组织的4.55±0.76,差异有统计学意义,t=35.924,P＜0.05;而MTA1在肺癌组织中相对表达水平为1.66±0.29,高于癌旁组织的0.77±0.24,差异有统计学意义,t=20.096,P＜0.05;且两者在肺组织中呈负

作者：李孝军；林红梅；刘继兵；张强敏；王宋平

来源：中华肿瘤防治杂志 2020 年 27卷 11期