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目的 探讨淫羊藿素对人肺癌A549细胞存活、迁移和侵袭能力的影响及作用机制.方法 将采用10 mmol/L和20 mmol/L淫羊藿素处理的人肺腺癌A549细胞,分别作为ICT-L组和ICT-H组,将未接受淫羊藿素处理的细胞作为对照组.采用CCK8法检测细胞存活率,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测PIM1蛋白的相对表达量.结果 ICT-H组和ICL-L组人肺腺癌A549细胞的存活率、迁移率和侵袭率均明显低于对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01);ICT-H组人肺腺癌A549细胞的存活率、迁移率和侵袭率均明显低于ICL-L组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01).ICT-H组和ICL-L组人肺腺癌A549细胞中PIM1蛋白的相对表达量均明显低于对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01);ICT-H组人肺腺癌A549细胞中PIM1蛋白的相对表达量明显低于ICL-L组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01).结论 淫羊藿素可能通过抑制PIM1蛋白的表达,抑制人肺腺癌A549细胞存活、迁移及侵袭能力.

作者:林云;李宁;李艳;银建华;蒋碧佳;卢春兰

来源:癌症进展 2019 年 17卷 15期

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作者:
林云;李宁;李艳;银建华;蒋碧佳;卢春兰
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 15期
标签:
淫羊藿素 肺腺癌 存活 迁移 侵袭
目的 探讨淫羊藿素对人肺癌A549细胞存活、迁移和侵袭能力的影响及作用机制.方法 将采用10 mmol/L和20 mmol/L淫羊藿素处理的人肺腺癌A549细胞,分别作为ICT-L组和ICT-H组,将未接受淫羊藿素处理的细胞作为对照组.采用CCK8法检测细胞存活率,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测PIM1蛋白的相对表达量.结果 ICT-H组和ICL-L组人肺腺癌A549细胞的存活率、迁移率和侵袭率均明显低于对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01);ICT-H组人肺腺癌A549细胞的存活率、迁移率和侵袭率均明显低于ICL-L组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01).ICT-H组和ICL-L组人肺腺癌A549细胞中PIM1蛋白的相对表达量均明显低于对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01);ICT-H组人肺腺癌A549细胞中PIM1蛋白的相对表达量明显低于ICL-L组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.01).结论 淫羊藿素可能通过抑制PIM1蛋白的表达,抑制人肺腺癌A549细胞存活、迁移及侵袭能力.