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目的:探讨豨莶草对肾性高血压的降压作用,并对其降压机制进行研究.方法:采用两肾一夹法复制肾血管性高血压大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利(25 mg·kg-1)组、豨莶草(高、中、低剂量)(64 g·kg-1、32 g· kg-1、16 g· kg-1)组,另设假手术组.连续给药4周后,检测大鼠尾动脉收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pres-sure,DBP);血浆中醛固酮(aldosterone,ALD)、血管紧张素Ⅱ(angiotensionⅡ,AngⅡ)、内皮素-1(endothelin 1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)指标.结果:与模型组相比,豨莶草高、中、低剂量组和卡托普利组均能明显降低模型大鼠SBP、DBP及血浆AngⅡ、ALD、ET-1水平,升高血浆中CGRP、NO水平.结论:豨莶草对肾血管性高血压有较好的改善作用,其作用机制可能是通过抑制血管紧张素转化酶,减少AngⅡ的生成;抑制肾素ALD、ET-1的释放,增加CGRP、NO的表达,从而发挥降血压作用.

作者:吴冬梅;潘开瑞

来源:中医学报 2021 年 36卷 5期

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作者:
吴冬梅;潘开瑞
来源:
中医学报 2021 年 36卷 5期
标签:
豨莶草 肾血管性高血压 收缩压 舒张压 醛固酮 血管紧张素Ⅱ
目的:探讨豨莶草对肾性高血压的降压作用,并对其降压机制进行研究.方法:采用两肾一夹法复制肾血管性高血压大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利(25 mg·kg-1)组、豨莶草(高、中、低剂量)(64 g·kg-1、32 g· kg-1、16 g· kg-1)组,另设假手术组.连续给药4周后,检测大鼠尾动脉收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pres-sure,DBP);血浆中醛固酮(aldosterone,ALD)、血管紧张素Ⅱ(angiotensionⅡ,AngⅡ)、内皮素-1(endothelin 1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)指标.结果:与模型组相比,豨莶草高、中、低剂量组和卡托普利组均能明显降低模型大鼠SBP、DBP及血浆AngⅡ、ALD、ET-1水平,升高血浆中CGRP、NO水平.结论:豨莶草对肾血管性高血压有较好的改善作用,其作用机制可能是通过抑制血管紧张素转化酶,减少AngⅡ的生成;抑制肾素ALD、ET-1的释放,增加CGRP、NO的表达,从而发挥降血压作用.