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目的 探讨c-jun氨基末端激酶(JNK)是否介导UVA诱导的人角质形成细胞IL-10的表达.方法 以2.4 J/cm2 UVA照射体外培养的2×104个/ml人角质形成细胞系(HaCaT)细胞,于照射后不同时点(0~48 h)收集细胞并应用免疫荧光法检测磷酸化、非磷酸化JNK的水平.以JNK抑制剂SP600125(终浓度为10μmol/L)预处理人角质形成细胞,收集UVA照射后各时点(0~48 h)的细胞及培养上清液,采用RT-PCR和双抗夹心ELISA方法 检测IL-10 mRNA及其蛋白表达.结果 照射组角质形成细胞磷酸化JNK水平在各采样时点均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);照射组角质形成细胞非磷酸化JNK水平于0、2、12、24、48h均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).SP600125预处理的细胞于照射后的各时点均未检测到IL-10 mRNA及其蛋白的表达.结论 JNK可能介导UVA诱导的人角质形成细胞IL-10的表达.

作者:安丽;高倩;董国庆;张莹;胡立文;李静海;刘扬

来源:环境与健康杂志 2010 年 27卷 4期

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作者:
安丽;高倩;董国庆;张莹;胡立文;李静海;刘扬
来源:
环境与健康杂志 2010 年 27卷 4期
标签:
紫外线 角质形成细胞 白细胞介素-10 c-jun氨基末端激酶 SP600125
目的 探讨c-jun氨基末端激酶(JNK)是否介导UVA诱导的人角质形成细胞IL-10的表达.方法 以2.4 J/cm2 UVA照射体外培养的2×104个/ml人角质形成细胞系(HaCaT)细胞,于照射后不同时点(0~48 h)收集细胞并应用免疫荧光法检测磷酸化、非磷酸化JNK的水平.以JNK抑制剂SP600125(终浓度为10μmol/L)预处理人角质形成细胞,收集UVA照射后各时点(0~48 h)的细胞及培养上清液,采用RT-PCR和双抗夹心ELISA方法 检测IL-10 mRNA及其蛋白表达.结果 照射组角质形成细胞磷酸化JNK水平在各采样时点均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);照射组角质形成细胞非磷酸化JNK水平于0、2、12、24、48h均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).SP600125预处理的细胞于照射后的各时点均未检测到IL-10 mRNA及其蛋白的表达.结论 JNK可能介导UVA诱导的人角质形成细胞IL-10的表达.