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目的 研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对大鼠睾丸支持细胞中活性氧(ROS)水平和丙二醛(MDA)含量的影响.方法 分离并培养10只健康18~20日龄清洁级雄性SD大鼠睾丸支持细胞.调整细胞密度为1×104~2×104个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒24 h,采用MMT法测定细胞活性.调整细胞密度为2×105~4×105个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒6、12、24h,检测睾丸支持细胞中ROS和MDA含量.结果 与溶剂对照组相比,染毒24 h后各MC-LR染毒组细胞活性均有所增加,但差异均无统计学意义.与溶剂对照组比较.染毒6、24 h时15μg/L MC-LR染毒组睾丸支持细胞ROS含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05).且随着MC-LR染毒剂量的增加和染毒时间的延长,睾丸支持细胞ROS含量呈上升趋势.不同染毒时间各染毒组睾丸支持细胞中MDA含量与溶剂组相比,差异无统计学意义.结论 睾丸支持细胞暴露于本实验剂量MC-LR时可引起细胞中ROS含量升高,但不引起睾丸支持细胞MDA含量的改变.

作者:张慧珍;李超锋;张丰泉;王钧;许东;石宝庆;程学敏;崔留欣

来源:环境与健康杂志 2010 年 27卷 10期

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作者:
张慧珍;李超锋;张丰泉;王钧;许东;石宝庆;程学敏;崔留欣
来源:
环境与健康杂志 2010 年 27卷 10期
标签:
微囊藻毒素-LR 睾丸支持细胞 活性氧 丙二醛
目的 研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对大鼠睾丸支持细胞中活性氧(ROS)水平和丙二醛(MDA)含量的影响.方法 分离并培养10只健康18~20日龄清洁级雄性SD大鼠睾丸支持细胞.调整细胞密度为1×104~2×104个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒24 h,采用MMT法测定细胞活性.调整细胞密度为2×105~4×105个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒6、12、24h,检测睾丸支持细胞中ROS和MDA含量.结果 与溶剂对照组相比,染毒24 h后各MC-LR染毒组细胞活性均有所增加,但差异均无统计学意义.与溶剂对照组比较.染毒6、24 h时15μg/L MC-LR染毒组睾丸支持细胞ROS含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05).且随着MC-LR染毒剂量的增加和染毒时间的延长,睾丸支持细胞ROS含量呈上升趋势.不同染毒时间各染毒组睾丸支持细胞中MDA含量与溶剂组相比,差异无统计学意义.结论 睾丸支持细胞暴露于本实验剂量MC-LR时可引起细胞中ROS含量升高,但不引起睾丸支持细胞MDA含量的改变.