目的 探讨卡瑞利珠单抗二线治疗晚期表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和中间变性淋巴瘤激酶(intermediate degenerative lymphoma kinase,ALK)野生型非小细胞肺癌(non?small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 选取2019年11月至2021年5月安庆116医院收治的53例晚期NSCLC患者作为研究对象,所有患者均采用卡瑞利珠单抗二线治疗.分析患者的基本临床特征、临床疗效、治疗期间不良反应.依据治疗时间,将研究对象分为≤2个月组(用药时长≤2个月,24例)和>2个月组(用药时长>2个月,29例),并对比2组患者的无进展生存率.结果 53例晚期NSCLC患者的临床疗效客观缓解率、临床控制率分别为28.30％、79.25％.卡瑞利珠单抗二线治疗晚期EGFR和ALK野生型NSCLC,治疗期间不良反应多为Ⅰ～Ⅱ级,皮疹、胃肠道反应及肝功能损伤总发生率分别为7.55％、11.32％、3.77％.截至随访结束,>2个月组无进展生存率(48.28％)高于≤2个月组(20.83％),差异有统计学意义(P<0.05);>2个月组、≤2个月组患者的中位无进展生存时间分别为23.28个月、18.06个月.结论 晚期EGFR和ALK野生型NSCLC患者采用卡瑞利珠单抗二线治疗临床疗效较好,不良反应可耐受,延长治疗时间有利于提高患者的无进展生存率.
作者：陈焕；刘宜根；吴孙
来源：海军医学杂志 2022 年 43卷 7期
