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目的:观察卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:选取2019年6月~2020年12月在我院收治的晚期非鳞NSCLC患者80例,随机接受卡铂和培美曲塞方案联合卡瑞利珠单抗(观察组)或不联合(对照组)治疗,观察治疗效果.结果:观察组和对照组患者的部分缓解率分别为57.5%和35%,临床疗效有效率分别为82.5%和60%;观察组部分缓解率、临床疗效明显优于对照组.观察组和对照组患者的总生存时间分别为6.35±3.17个月和6.06±3.06个月,无进展生存时间分别为5.92±3.16个月和5.75±3.09个月;观察组总生存时间、无进展生存时间显著长于对照组.治疗3个月后,观察组CEA和CA125水平明显低于对照组.两组患者均未出现严重不良反应.结论:卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞的治疗方案在晚期非鳞NSCLC患者中总体有效率较高,患者耐受性良好,值得进一步推广使用.

作者:田洁;付文华;张媛;俞邓枝

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2021 年 18卷 5期

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作者:
田洁;付文华;张媛;俞邓枝
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2021 年 18卷 5期
标签:
卡瑞利珠单抗 非小细胞肺癌 临床疗效
目的:观察卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:选取2019年6月~2020年12月在我院收治的晚期非鳞NSCLC患者80例,随机接受卡铂和培美曲塞方案联合卡瑞利珠单抗(观察组)或不联合(对照组)治疗,观察治疗效果.结果:观察组和对照组患者的部分缓解率分别为57.5%和35%,临床疗效有效率分别为82.5%和60%;观察组部分缓解率、临床疗效明显优于对照组.观察组和对照组患者的总生存时间分别为6.35±3.17个月和6.06±3.06个月,无进展生存时间分别为5.92±3.16个月和5.75±3.09个月;观察组总生存时间、无进展生存时间显著长于对照组.治疗3个月后,观察组CEA和CA125水平明显低于对照组.两组患者均未出现严重不良反应.结论:卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞的治疗方案在晚期非鳞NSCLC患者中总体有效率较高,患者耐受性良好,值得进一步推广使用.