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目的:前期的研究发现Stab1为GBM的一个特异性差异表达基因,本文通过对其他GBM表达公共数据库的进一步挖掘结合实验验证从而推测STAB1的表达与GBM生存之间的关系.方法:对TCGA数据库中的GBM基因表达谱芯片数据进行Cox回归分析和生存分析;用免疫组织化学实验方法检测湖南省第二人民医院病理科1999-2012年间GBM肿瘤31例中STAB1的表达情况,并分析其与GBM生存之间的关系.结果:用Cox回归分析和生存分析以及结合免疫组化实验发现STAB1的表达与GBM的生存有显著相关性(HR=1.96,P=1.98e-04),为GBM预后的一个危险因素.在GBM病人中,STAB1阳性表达组生存时间显著低于阴性表达组.结论:结合STAB1潜在促进血管生成的功能,本文从临床关联的角度进一步说明STAB1在GBM中的重要性.

作者:粟艳林;谌思;李悦;陈秋霞;彭小宁

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2014 年 11卷 2期

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作者:
粟艳林;谌思;李悦;陈秋霞;彭小宁
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2014 年 11卷 2期
标签:
多形性胶质母细胞瘤 Cox回归 生存分析 数据挖掘 GBM Cox regression survival analysis data mining
目的:前期的研究发现Stab1为GBM的一个特异性差异表达基因,本文通过对其他GBM表达公共数据库的进一步挖掘结合实验验证从而推测STAB1的表达与GBM生存之间的关系.方法:对TCGA数据库中的GBM基因表达谱芯片数据进行Cox回归分析和生存分析;用免疫组织化学实验方法检测湖南省第二人民医院病理科1999-2012年间GBM肿瘤31例中STAB1的表达情况,并分析其与GBM生存之间的关系.结果:用Cox回归分析和生存分析以及结合免疫组化实验发现STAB1的表达与GBM的生存有显著相关性(HR=1.96,P=1.98e-04),为GBM预后的一个危险因素.在GBM病人中,STAB1阳性表达组生存时间显著低于阴性表达组.结论:结合STAB1潜在促进血管生成的功能,本文从临床关联的角度进一步说明STAB1在GBM中的重要性.