目的：观察重复经颅磁刺激（rTMS）联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将56例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组，研究组采用rTMS联合度洛西汀治疗，对照组单用度洛西汀治疗，治疗前及治疗后2、4、6周末采用简易McGill疼痛量表（SF‐MPQ）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果2组治疗后SF‐MPQ的PPI总分及 HAMD评分均较治疗前有显著下降（P＜0.01），而且治疗2、4、6周末研究组SF‐MPQ的PPI总分均显著低于对照组（P＜0.05），治疗2周末研究组 HAMD评分显著低于对照组（P＜0.05）；2组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论 rTMS联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效好，起效快，不良反应轻微。
作者：赵淑芝；李聪慧
来源：中国实用神经疾病杂志 2014 年 23期
