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目的 探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍的有效性及安全性.方法 80例患者随机分为研究组和对照组,分别采用度洛西汀肠溶片(奥思平)和多虑平片治疗8周.用疼痛量表(MOSPM)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗8周末,研究组和对照组显效率分别为65
作者：黄美珍；潘学武；曾为群；谢玲
来源：中国生化药物杂志 2010 年 31卷 1期
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