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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸盐(EGCG)在双氧水(H2O2)诱导耳蜗螺旋神经节细胞(SGCs)氧化损伤中对线粒体抗氧化酶基因-MnSOD基因表达的影响.方法:培养离体SGCs,采用半定量RT-PCR方法检测加入不同浓度H2O2和/或EGCG后螺旋神经元MnSOD基因的表达情况.以经典抗氧化剂维生素C作对照.结果:随着H2O2浓度提高,MnSOD基因的表达亦随之升高;在H2O2浓度大于100μmol/L时MnSOD基因表达明显上调(P<0.05),100μg/ml EGCG能明显抑制H2O2诱导的MnSOD基因表达(P<0.05).结论:EGCG可能通过清除氧自由基,提高MnSOD酶活性,抑制H2O2诱导的螺旋神经节细胞MnSOD基因表达.

作者:刘国辉;谢鼎华;朱纲华;伍伟景;葛圣雷

来源:中南大学学报(医学版) 2004 年 29卷 6期

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作者:
刘国辉;谢鼎华;朱纲华;伍伟景;葛圣雷
来源:
中南大学学报(医学版) 2004 年 29卷 6期
标签:
耳蜗 螺旋神经节细胞 双氧水 表没食子儿茶素没食子酸盐 锰超氧化物歧化酶 基因表达
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸盐(EGCG)在双氧水(H2O2)诱导耳蜗螺旋神经节细胞(SGCs)氧化损伤中对线粒体抗氧化酶基因-MnSOD基因表达的影响.方法:培养离体SGCs,采用半定量RT-PCR方法检测加入不同浓度H2O2和/或EGCG后螺旋神经元MnSOD基因的表达情况.以经典抗氧化剂维生素C作对照.结果:随着H2O2浓度提高,MnSOD基因的表达亦随之升高;在H2O2浓度大于100μmol/L时MnSOD基因表达明显上调(P<0.05),100μg/ml EGCG能明显抑制H2O2诱导的MnSOD基因表达(P<0.05).结论:EGCG可能通过清除氧自由基,提高MnSOD酶活性,抑制H2O2诱导的螺旋神经节细胞MnSOD基因表达.