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为获得高表达人锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的工程菌.从肿瘤组织中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应扩增人MnSOD的cDNA,将克隆的基因片段插入表达载体pET28a(+)内的NcoI/EcoRI位点,转化大肠杆菌BL21(DE3),用PCR及SDS-PAGE的方法筛选高表达人MnSOD的工程菌.结果构建成功高表达人MnSOD的工程菌,表达的人MnSOD相对分子质量约为22000,表达量约占菌体蛋白的30
作者:陶开华;张锦海;李越希
来源:药物生物技术 2002 年 9卷 6期
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