您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览158 | 下载0

为获得高表达人锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的工程菌.从肿瘤组织中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应扩增人MnSOD的cDNA,将克隆的基因片段插入表达载体pET28a(+)内的NcoI/EcoRI位点,转化大肠杆菌BL21(DE3),用PCR及SDS-PAGE的方法筛选高表达人MnSOD的工程菌.结果构建成功高表达人MnSOD的工程菌,表达的人MnSOD相对分子质量约为22000,表达量约占菌体蛋白的30

作者:陶开华;张锦海;李越希

来源:药物生物技术 2002 年 9卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:158 | 下载:0
作者:
陶开华;张锦海;李越希
来源:
药物生物技术 2002 年 9卷 6期
标签:
锰超氧化物歧化酶 基因克隆 基因表达
为获得高表达人锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的工程菌.从肿瘤组织中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应扩增人MnSOD的cDNA,将克隆的基因片段插入表达载体pET28a(+)内的NcoI/EcoRI位点,转化大肠杆菌BL21(DE3),用PCR及SDS-PAGE的方法筛选高表达人MnSOD的工程菌.结果构建成功高表达人MnSOD的工程菌,表达的人MnSOD相对分子质量约为22000,表达量约占菌体蛋白的30