目的:构建大鼠源性锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因真核表达载体pEGFP-N1/MnSOD,并检测其在原代培养的大鼠耳蜗血管纹边缘细胞中的表达.方法:从大鼠心肌组织中扩增出SOD基因,克隆入融合表达载体pEGFP-N1中,用脂质体法转染大鼠耳蜗血管纹边缘细胞,激光共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白及目的基因的表达,流式细胞仪检测转染效率.结果:构建了大鼠源性MnSOD基因真核表达载体pEGFP-N1/MnSOD,并观察到转染/感染48h后,绿色荧光蛋白及目的基因在大鼠耳蜗血管纹边缘细胞中表达,目的基因的转染效率为23.47
作者：杨阳；孔维佳
来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007 年 21卷 22期
